醫(yī)療器(qì)械注冊人(rén)制(zhì)度，為(wèi)科(kē)研成果的(de)轉化(huà)提供了(le)便利和(hé)動力，利于研發者對(duì)産品進行(xíng)後期改進和(∞hé)繼續創新研發；減少(shǎo)了(le)科(kē)研成果受委托方的(de)研發成本和(hé)風(fēng)險；同時(shí)，也(yě)有(yǒu)利于•監管部門(mén)繼續完善注冊生(shēng)産監管制(zhì)度。